予防接種拡大計画 予防接種の拡張プログラムは、目標ワクチンは、すべての子供たちに世界中の利用できるようにと世界保健機関のプログラムです。
歴史
世界保健機関は、(a)の予防接種の拡張プログラムを開始(EPI)は1974年5月目的とした世界中の子供にワクチンを接種する。 10年後、1984年に、WHOは、元のEPIワクチンの標準接種スケジュールを設立:。バチルスCalmette -ゲラン(BCG)と、ジフテリア破傷風-百日咳(DPTの)、経口ポリオ、および麻疹。病気の免疫因子の増加の知識は、新しいワクチンを開発されて導き、推奨されるワクチンのEPIのリストに追加:。 B型肝炎(HepB)、国で黄熱病病の流行と、インフルエンザ菌性髄膜炎(Hibの)病気の高負担の国における共役ワクチン。
1999年、グローバルアライアンスは、ワクチンや予防接種のための(ガーヴィ)最貧国の厚生年金の適用範囲を拡張することにより、子の健康を改善する目的で作成された。ガーヴィ一緒に国連機関や研究機関(含む大連立をもたらし、WHOは、ユニセフ、世界銀行)、公衆衛生機関、ドナーと実装の国、ビル&メリンダゲイツ財団とロックフェラー財団、ワクチン業界、非政府組織(NGO)および多く。ガーヴィの作成が関心を更新すると、感染症の世界大きな負担と闘うために予防接種の重要性を維持してきました。
実装
各国連加盟国、個々の国の政府ので作成し、実装予防接種プログラムの独自のポリシーをガイドライン厚生によって設定された次の。予防接種プログラムを多面的に設定すると含まれているワクチンの配信のために信頼性の高いコールドチェーンシステム、交通、ワクチン株、トレーニング、および医療従事者の監視の維持を含む多くの複雑なコンポーネントを、教育プログラムを国民に周知するリーチを意味し文書とその子は、ワクチンを受信記録。
各個別の地域は少し設定、自分の予防接種プログラムの健康インフラストラクチャの既存のレベルに基づいて実装するさまざまな方法しています。一部の地域は、予防接種のためのサイトを修正されます:。病院や他の多くの医療活動と一緒に予防接種を含む健康記事などの医療施設。 、携帯電話の予防接種チームが職員の健康施設から直接、個々の町や村にワクチンを提供することができますからしかし、地域で構造化された医療施設の数が少ないです。これらの″アウトリーチのサービスは、しばしば一年を通して予定です。しかし、適切な通信インフラが存在しない、計画予防接種の訪問のキャンセルは、特に低開発国でのプログラムの悪化につながる。このような国で良い戦略のパルスの予防接種″ワクチンのパルスが″毎年のワクチン接種キャンペーンの子供たちに与えられている手法です。
このような地域はワクチン接種プログラムの低吸収を持っている傾向があるため予防接種プログラムの面積は貧しい都市コミュニティの構成される場合その他の戦略が必要です。戸別訪問、もチャネリングとしてのハードなグループに到達するための取り込みを高めるために使用される。最後に、ますます予防接種プログラムに含まれて定期的に国家レベルでの集団予防接種キャンペーンがされている。
評価
それぞれの国では、予防接種プログラムは2つの異なる方法を使用して監視されます:。行政法とコミュニティベースの調査で。管理方法は、パブリック、プライベートから、NGOの診療所予防接種のデータを使用して含まれます。従って、管理法の精度は、空室状況とこれらの施設からの報告の精度によって制限されます。このメソッドは、簡単に政府のサービスは、予防接種を直接提供するか、政府は診療所にワクチンを供給する地域で実行されます。インフラストラクチャなしでの国では、コミュニティベースの調査は、予防接種の適用範囲を推定するために使用されてこれを行うに。
コミュニティベースの調査が行わクラスタを調査方法を世界保健機関によって開発されたサンプリング使用して適用されます。ワクチンの記事は2段サンプリングのアプローチを使用して、各クラスタ7人の子供は30クラスターと以内に選択されて評価されます。ない、または限られたbackground統計サンプリングは、最小限のトレーニングでのデータ収集を実施することができるとHealth介護福祉士。、でもそれは、such B型肝炎、ヘモフィルスインフルエンザBの、風疹、破傷風と黄熱病の工事について予防接種を含むように拡張されている。増加予防接種の影響は明らかに多くの病気の減少率からです。たとえば、麻疹による死亡が60%、世界中で1999年から2005年の間減少し、ポリオ、2005年までに撲滅の目標を逃したものの、そこに2006年より2000例があったとして大幅に減少している。
参照
外部リンク
⇒グローバル接種カバレッジ
。⇒ユニセフ報道の見積もりを
DPTのワクチン
DPTは(また、DTPはとDTwP)の組み合わせワクチンのクラスに、人間の3つの感染症に対する参照:。ジフテリア、百日咳(百日咳)と破傷風。ワクチンのコンポーネントが含まれてジフテリアと破傷風のトキソイド、および(百日咳を引き起こす生物の全細胞を殺したのWP)。
DTaP(また、DTPAをとTDaP)は、百日咳コンポーネントが無細胞は同様の組合せワクチンを指します。
オランダでは、頭字語DTPはジフテリア、破傷風に対する混合ワクチンを指し、ポリオ。また、百日咳はkinkhoestとして知られてDKTPはジフテリア混合ワクチンは、百日咳/ kinkhoest、破傷風、、ポリオを指します。
小児予防接種の通常のコースは2ヶ月と15年の間に5つの用量です。大人のため、別の組み合わせワクチンは、そのコンポーネントの相対的な濃度を調整に使用されます。
セル全体の百日咳との組合せワクチン
百日咳が考えられていたが、完全に米国から、近年では復活を遂げており、死亡につながった病気を根絶されているため。同時に、多くの親は病気に対する副作用の恐れ子供たちに予防接種に減少している。 しかし、予防接種の最も側効果が重度の問題が密接に非常にまれに発生DPTの予防接種を次の通りです。これらは、持続的な脳の病気、または死亡の深刻なアレルギー反応、長期発作、意識の低下などがあります。研究では、2009年のジャーナル小児科で公開されているワクチン未接種の子供の中で最大のリスクは予防接種は、保護するために設計されて病気であると結論した。どの現在ほとんどの先進国で利用できる、そのような深刻な神経学的イベントの後のDPTワクチン(0.0007%)の140,000投与約1で発生が示唆された。反応の全セルにほとんどのDPT注射百日咳コンポーネントからすると考えられる。
1994年に、研究所が医学米国国立科学アカデミーの報告書を記載したこと神経学的損傷の最初の症状は、全細胞の百日咳ワクチンの接種後の最初の7日以内に発生した場合は公開されて、証拠が可能との互換性だったことそれ以外の場合明らかに健全な子供の永久的な脳の損傷の原因となる。それは述べ続けた:。
:。全セルにこの重篤な急性神経学的応答は、DPTはまれなイベントです。推定過剰リスクは1050万予防接種(IOMの、1991年)1 0からであった。委員会は、これが最強の文の因果関係についてはないと強調。証拠が確立しないか、または因果関係を証明する.
:。証拠が不十分な他の状況下で存在するかDPTおよび慢性神経系の機能不全の間の因果関係の有無を示すために残ります。釘は、DPT後慢性神経系の機能不全の唯一の体系的研究であるため、つまり、委員会はDPTおよび慢性神経系の機能障害との因果関係の条件釘検討の下にコメントをすることができます。特に、それが慢性的な機能障害は、DPTに関連付けられて子供の7日以内にDPTの受信後に発生した重症急性神経の病気に続いご注意ください。
DTPのワクチンへの穏健反応は0.1%〜1.0子供の%で発生すると(3時間以上)、発熱(最大40℃/ 105˚Fから継続的な泣き声を含む)、珍しい、甲高い泣き声。
2002年以来、全細胞の百日咳ワクチンは、もはや米国で使用されます。
無細胞百日咳との組み合わせワクチン
DTaP
DTaP、ジフテリア、破傷風に対する混合ワクチン、およびで百日咳コンポーネントが無細胞は百日咳です。これは、全セル、不活化のDTP(別名DTwP)とは対照的です。無細胞ワクチンは免疫を誘導する百日咳の病原体の抗原を選択します。それは全細胞ワクチンより少ない抗原を使用するため、それは安全と考えられるが、それはまた、より高価です。先進国のほとんどはDTaPするが、切り替えている発展途上国は、DTPを使用し続けます。両方のDTPとDTaPも同様に効果的な免疫を生成するように見える。
無細胞ワクチンは、より安全に実質的に少ない副作用(90%少ないと推定されます)は、一般的に局所的な痛みと発赤し、含まれている/または発熱。
DTaPは米国で1991年に導入されました。
Tdap
Tdap、時にはdTapとして知られ、集団ワクチン破傷風、ジフテリアを防止するための頭字語であり、思春期の百日咳、米国で2005年の春にライセンスされた大人。これらのワクチンは小児DTaPワクチン(ブランド名Daptacel)が表示では異なります。小文字でDとP示すように、ジフテリア、百日咳トキソイドの濃度は、これらの大人の製剤に副作用を防ぐために削減されています。 2 Tdapワクチンは、米国Adacelで利用できる、サノフィパスツールによって製造さ、大人で使用するための年齢に64から11をライセンスされています。 Boostrixは、グラクソスミスクライン社によって製造さ、思春期で使用するための年齢に19から10のライセンスを取得されます。
米国の諮問委員会は、予防接種プラクティス(採択しました)、カナダの国家諮問委員会予防接種で(NACI)の両方を推奨青年、成人には、次のTdのブースター(推奨の代わりに10年ごとに与えられる)Tdap表示されます。 Tdapは破傷風の傷の管理のための予防として使用することができます。 TdのかTdの用量とTdapの用量の間に5年後に現在の標準治療です。破傷風トキソイド頻繁に露出は、ローカル反応を引き起こすことができます。幼児との接触になります人はTDやTTは、乳児のリスクを軽減するためTdap場合でも、5年未満されている百日咳にさらされて得るために推奨されます。青年のTdap使用上のACIPのステートメントは、このリスクを減らすためにTdおよびTdapの間の5年間を奨励していますが、両方は、短い間隔は、適切ないくつかの状況で、このような百日咳の流行の保護として可能性を示唆。 NACIは間隔が短い5年以上は、キャッチアッププログラムやプログラムの懸念は5年間隔を困難にする他のインスタンスに使用されることを示唆。
チメロサール(チオマーサル)
チメロサールは時々ワクチンを使用防腐剤です。それは非常に吸入するか、neoplastigenとテラトゲンです大量で、摂取毒性が強い。世界保健機関は、あるワクチンのチオマーサルから毒性の証拠はないと結論しています。
投薬ミス
2006年8月、非営利の患者の安全組織が研究所セーフ薬物プラクティスの異なる2つの製剤間の混乱から投薬ミスを説明。
またDAPTACELとADACELの間、いくつかの取り違えがあった。 Daptacelは、幼児と6歳の子供6週間に積極的に予防接種しています。 Adacelは64歳までの人数11単回投与として活躍ブースターの予防接種のために示されている最初のワクチン大人のための百日咳ブースターとして承認される。 Adacelのコンポーネントの抗原とDaptacelは同じですが、相対的な量ははるかに大きい乳児の予防接種とされます。そのため、これらを混同しやすいように。
1つのクリニックでは、13日大人Daptacelと、エラーに予防接種をした。別のクリニックでは、7つの大人のAdacelの代わりにDaptacelを受けた。患者はいずれも事実小児製剤は無害百日咳毒素とジフテリアトキソイドの量が大きいが含まれてにもかかわらず、異常なワクチン反応を経験しているように見えた。ブランド名、一般的な名称の類似性と、ワクチンの略語は(TdapとDTaP)混乱に寄与して感じられた。
参照
ジフテリアワクチン
ジフテリアワクチンはワクチンジフテリア菌に対して使用され、ジフテリアを引き起こす物質。
これは、DPTワクチンのコンポーネントです。
参照
破傷風ワクチン
破傷風ワクチンはワクチン破傷風菌に対して使用され、破傷風を引き起こす物質。
これは、DPTワクチンのコンポーネントです。
個人が感染の可能性にさらされている場合破傷風ワクチンは毎年必要です。
参照
ポリオワクチン Drugbox
タイプ=ワクチン
イメージ= Poliodrops.jpg
ターゲット=ポリオウイルス
vaccine_typeは=死亡
CAS_number =
ATC_prefix =ジャイカロゴ
ATC_suffix = BF01
ATC_supplemental =
2つのポリオワクチンが世界中でポリオ(またはポリオ)と戦うために使用されます。最初のジョナスソークによって開発された最初のテスト1952インチ世界にソークによって1955年4月12日に発表され、それが不活化(デッド)ポリオウイルスの注入量の構成されます。経口ワクチンは、アルバートサビンで弱毒ポリオウイルスを使用して開発されました。セービンのワクチンのヒト試験は1957年に始まり、それが1962年に認可された。そこに免疫個人のポリオウイルスに対する長期的なキャリアの状態であるため、ポリオウイルスは、自然の中では、非霊長類の貯留を持つことが、環境でのウイルスの生存時間の延長後の期間のリモートように見えます。したがって、ワクチン接種によるウイルスのヒトからヒトへの人の送信の中断は、世界ポ リオ撲滅における重要なステップです。 2つのワクチンは、世界のほとんどの国から、ポリオを撲滅して